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DPPH自由基清除能力
DPPH自由基清除能力的測量基于 Farvin 等人的工作。將2 mL 0.1 mmol/L DPPH(溶于20%乙醇)與2 mL含有20 mg干物質的樣品(溶于6.25%乙醇)混合。孵育30分鐘后,在520 nm處測量吸光度。自由基清除能力的百分比通過以下公式計算:
自由基清除能力(%) = (Ablank - Asample) / Ablank × 100
其中Asample是DPPH與水解產物混合的吸光度,Ablank是DPPH(其中水解產物被6.25%乙醇替代)的吸光度。所有測量進行三次,結果報告為平均值。使用Trolox作為參考。
統計分析
數據表示為平均值±標準差,脂質氧化抑制的結果除外,其平均值用逆方差的估計值表示。通過單因素方差分析和Tukey檢驗分析水解產物之間在鐵螯合、DPPH和ABTS自由基清除能力方面的差異。通過95%置信區間分析水解產物之間耗氧量平均值的差異。P<0.05時認為差異具有統計學顯著性。
結果與討論
水解產物的干物質含量
水解2小時后豬組織水解產物的干物質含量如表1所示。可溶性得率從5.9%到13.8%不等,表明組織類型和酶催化位點可及性存在差異。肝臟和胰腺的得率最高,這與這些組織中通常發現的較高蛋白質含量一致。心臟和肺組織的蛋白質含量低于肝臟和胰腺,這在所得水解產物的較低干物質含量中也得到了反映。最后,作為大腸一部分的結腸、闌尾和直腸的得率最低。這可能是由于它們的蛋白質含量較低,并且與其余組織相比含有大量結締組織。根據 Gault 和 Lowrie 的工作,膠原蛋白占大腸總蛋白質含量的23%,而肝臟、心臟和胰腺分別僅含有3.65%、7.54%和5.5%的膠原蛋白。膠原蛋白富含甘氨酸、脯氨酸、羥脯氨酸和丙氨酸,所有這些氨基酸都可能導致在本研究的水解條件下溶解度較低。此外,腸道組織的層狀結構可能對酶的可及性構成結構障礙,導致水解效率較低,因此與其他組織相比得率較低。總體而言,不同水解產物的得率與相應的蛋白質含量相當吻合。
表1. 水解產物的干物質含量%(重量/重量)
| 樣品 | 干物質含量 (%) |
|---|---|
| 肝臟 | 13.8 |
| 胰腺 | 13.4 |
| 肺 | 9.3 |
| 心臟 | 8.7 |
| 直腸 | 7.9 |
| 闌尾 | 6.7 |
| 結腸 | 5.9 |
水解產物的抗氧化能力
在可比干物質濃度下測定的豬組織水解產物的抗氧化能力如表2所示。
表2. 通過鐵螯合、ABTS 和 DPPH 自由基清除以及抑制脂質氧化測定的水解產物的抗氧化能力
| 樣品 | 脂質氧化抑制 | 抗氧化能力% | ||
|---|---|---|---|---|
| TEAC(mmol/L)1 | 鐵螯合4 | ABTS5 | DDPH4 | |
| 結腸 | 47a (CI 37-61) | 79.3 ± 3.2b | 86.4 ± 2.1a | 17.6 ± 0.3b |
| 闌尾 | 27b (CI 22-36) | 77.0 ± 2.3b | 84.4 ± 2.9ab | 17.1 ± 0.2b |
| 直腸 | 13c (CI 9-18) | 66.5 ± 3.3c | 82.1 ± 3.8ab | 12.1 ± 0.3d |
| 胰腺 | 19bc (CI 10-30) | 77.1 ± 1.8b | 84.3 ± 3.4ab | 13.4 ± 0.2c |
| 肝臟 | 29ab (CI 22-38) | 92.0 ± 1.1a | 79.2 ± 4.2ab | 9.9 ± 0.3e |
| 肺 | 22b (CI 18-24) | 38.0 ± 2.4d | 87.9 ± 4.1a | 9.7 ± 0.2e |
| 心臟 | 14c (CI 13-16) | 20.8 ± 9.3e | 76.5 ± 7.2b | 25.4 ± 0.3a |
| Trolox | 59.9 ± 7.8 | 13.9 ± 2.9 | ||
乳狀液中脂質氧化的抑制
水解產物在亞油酸甲酯體系中抑制脂質氧化的能力(通過耗氧量降低揭示)如表2第一列所示。結腸顯示出最高的耗氧抑制能力,是心臟和直腸的三倍。
鐵螯合能力
鐵和銅等過渡金屬可歸類為促氧化劑,因為它們可以催化活性氧的形成并刺激脂質氧化。因此,螯合這些金屬的化合物被認為具有一定的抗氧化能力。在5 mg/mL濃度下測試了水解產物的Fe2?螯合能力。如表2所示,肝臟水解產物的螯合能力顯著最高,其次是結腸、胰腺和闌尾,它們具有相似的值。然而,肺和心臟組織顯示出低得多的活性,與其他水解產物相比,表現出較弱的螯合特性。肝臟、結腸、胰腺、闌尾和直腸的值與文獻報道的豬血紅蛋白、牛胸肉和羅非魚魚蛋白水解產物的鐵螯合能力相當。此外,這些值高于從豬血漿蛋白質水解0.5-5小時獲得的水解產物的值。這表明這些豬副產品被轉化成了具有潛在價值的抗氧化成分。
自由基清除能力
多肽發揮抗氧化活性的另一種機制是通過清除自由基,否則這些自由基會引發或傳播脂質氧化。使用脂溶性DPPH自由基和水溶性ABTS自由基評估了自由基清除能力。
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